1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен CAS 6674-22-2

Те са свързани с новините за 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен CAS 6674-22-2, в които можете да научите за актуализираната информация в 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец- 7-ен CAS 6674-22-2. Можете да бъдете спокойни, че ще закупите персонализиран 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен CAS 6674-22-2 от нас. Shandong Believe

1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен CAS 6674-22-2 Химическа спецификация

1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен CAS 6674-22-2 Химични свойства

Точка на топене -70 ° C
Точка на кипене 80-83 ° c0,6 mmhg (лит.)
Плътност 1,019g/mlat20 °C (лит.)
Парно налягане 5,3 mmhg (37,7 ° C)
Индекс на пречупване n20/d1.523
Пламна точка
Условия на съхранение: Да се ​​съхранява под 30°С
Разтворимост
Оформете течност
Коефициент на киселинност (PKA) 13,28 ± 0,20 (предвиден)
Цвят бистър безцветен до светложълт
Неприятна миризма
PH стойност 12,8 (10g/l, H2O, 20 â)

1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен CAS 6674-22-2 Приложение

Този продукт е катализатор, използван в производството на полиуретан и други химикали, като амоняк и дихлороетан, реагиращи в негово присъствие, за да се получи пиперазин. Той е отличен дехидратиращ агент, втвърдител на епоксидна смола, инхибитор на ръжда и може да се използва и за приготвяне на усъвършенстван инхибитор на корозия. В момента той се използва широко в производството на цефалоспоринови полусинтетични антибиотици. Използва се и в органични синтетични реакции и полусинтетични антибиотици.

Използване 1, 8-диазабициклоундекано-7-ен (DBU) може да се използва като катализатор за производството на полиуретан и други химикали, като амоняк и дихлороетан реагират в негово присъствие за получаване на пиперазин. Той е отличен дехидратиращ агент, втвърдител на епоксидна смола, инхибитор на ръжда и може да се използва за приготвяне на усъвършенстван инхибитор на корозия.

Той се използва широко в производството на цефалоспоринови полусинтетични антибиотици. Ускорител на втвърдяване на смола, особено за външната запечатваща смола на интегрални схеми и електронни компоненти; Реакция на дехалогениране, реакция на димеризация и дехалогениране на тример; Реакция на десулфонова киселина и азотна киселина в процеса на полимеризация.

Използване: амидинова основа за реакция на дехидрогениране и халогениране за образуване на олефини; По-важни приложения са: естерификация на карбоксилни киселини с алкил халиди; Алкилирането и ацилирането на активни метиленови съединения се използват при производството на цефалоспоринови полусинтетични антибиотични лекарства, както и при получаването на деацидифициращи агенти, инхибитори на ръждата, усъвършенствани инхибитори на корозията и др.